Vem får den färdiga HTA-rapporten?
När HTA-rapporten är klar inklusive HTA-kvalitetssäkringsgruppens sammanfattning och utlåtande skickas den till berörd(a) verksamhetschef(er) samt den som begärt HTA-rapporten. Genomförda HTA-rapporter finns tillgängliga på HTA-centrums hemsida.
Dessutom skickas HTA-rapporten till:
HTA-rapporten är utformat för att vara ett enkelt och lättillgängligt evidensbaserat beslutsunderlag, och kunna användas i många olika sammanhang – exempelvis som underlag till PM, i direkt vårdarbete eller i en övergripande regional utredning om ny vårdteknologi. Införandet av nya teknologier i rutinsjukvården kommer då att vara beroende av den samlade evidensstyrkan för en viss teknik.
För teknologier som visar starkt vetenskapligt underlag kan teknologin komma att införas i rutinsjukvården.
För teknologier som visar begränsat eller otillräckligt vetenskapligt underlag kan utfallet bli:
1. att en ny, kontrollerad (randomiserad) studie föreslås/initierats, eventuellt kan stöd erhållas av strategiska LUA/ALF medel (länk till beslut) efter ansökan och prioritering. Sådan ansökan skickas till MediSAM
2. för tekniker som ter sig lovande men där en kontrollerad studie ej anses möjlig att genomföra kan eventuellt ekonomiskt stöd erhållas i form stöd för ”Metodutveckling”. Sådant stöd, efter ansökan och prioritering, förutsätter dokumentering av behandlingen i ett prospektivt protokoll. Ansökan för sådant stöd skickas också till MediSAM
3. tekniken införs ej
Åter till HTA-process | < Föregående steg