11069

alfa-Fukosidas

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Lymfocyter

Rör el. motsv

K2-EDTA eller K3-EDTA, 5 mL (drar 4 mL).

Provtagning

8 mL EDTA-blod, från barn under 1 år, 4 mL.
Vid frågor kontakta Sektionen för Metabolism DNA och enzymanalyser (SU/S), telefon 031-3430170.

Hantering

Provet skall ej centrifugeras eller frysas.

Transport

Transporteras i rumstemperatur, post express, förpackat i provhylsa och vadderat kuvert. Provet ska vara laboratoriet tillhanda inom 24 h och mottages måndag - torsdag före kl. 16, fredag före kl. 12.

Remiss

Remissord

alfa-Fukosidas(Lyc)

Metod

Metodtyp

alfa-Fukosidas

Storhet

Katalytisk aktivitet

Enhet

µkat/kg protein

NPU-Kod

Saknas

Ackrediterad

Nej

Referensvärden

 ÅldersintervallReferensintervall
  :30,9: 22,0 - 38,9

Bakgrund

Analys av det lysosomala enzymet alfa-fukosidas används vid diagnostik av fukosidos (OMIM#230000). Analysen utförs primärt i lymfocyter, men kan också utföras i fibroblaster. Mutationer i FUCA1 genen leder till brist av alfa-fukosidas och ackumulering av fukosinnehållande peptider och lipider i alla organ. Fukosidos tillhör därmed sjukdomsgruppen glykoproteinoser. Respektive glykoproteinos har oftast ett karaktäristiskt mönster av utsöndrade glykokonjugat i urinen som används vid screeningundersökning av sjukdomsgruppen (lösliga glykokonjugat i urin). Symtom som kan tyda på en glykoproteinos är ofta förekommande infektioner/övre luftvägsinfektioner, varierande grad av grova anletsdrag, mild dysostosis multiplex samt kognitiv tillbakagång/mental retardation. Vid fukosidos kan även angiokeratom samt sensorineural hörselnedsättning och överdriven svettning förekomma.
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2015-12-15
Klinisk kemi:
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

Provsvar: 031 – 342 13 25

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.

Har du frågor kring en kemisk analys, kontakta jourläkare på Klinisk kemi, telefon 031-342 77 96.