Denna webbplats använder teknik som troligen inte stöds i din webbläsare, därför kan vissa saker se konstiga ut eller inte fungera. Vi rekommenderar att du byter till en modern webbläsare istället.
Gå direkt till huvudinnehållet

Planerar du att besöka Sahlgrenska Universitetssjukhuset?

Om du har en avtalad tid och har symtom på luftvägsinfektion eller feber kontakta snarast avdelningen/mottagningen direkt eller via växel på 031-342 10 00. 

För närstående råder besöksförbud på samtliga mottagningar och vårdavdelningar endast med undantag för vårdnadshavare och ledsagare. Detta förutsatt att medföljaren inte har luftvägssymtom eller feber.

Läs mer här

968

Disialotransferrin (CDT)

Synonymer

CDT \ Carbohydrate-deficient transferrin \ CDG \ Glykosyleringsstörning (medfödd)

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Serum

Rör el. motsv

Gelrör 5 mL eller rör utan tillsats

Provtagning

Venöst
Vid frågeställning medfödd glykosyleringsstörning (CDG) krävs remiss 8 med angiven frågeställning.

Hantering

Centrifugeras vid 1300 - 1800 g i 10 min efter att provet har koagulerat.

Transport

Kyltransport till laboratoriet ej nödvändigt.

Remiss

Remiss

Beställningsetikett Remiss 6 Klinisk Kemi Missbruksanalyser För utredning av CDG krävs konsultremiss. Remiss 8 Klinisk kemi, Neurometabola sjukdomar

Remissord

S-CDT, disialo(HPLC)

Metod

Metodtyp

Vätskekromatografi

Storhet

Relativ masskoncentration

Enhet

%

NPU-Kod

NPU19601

Ackrediterad

Ja

Referensvärden

VuxnaÅldersintervallReferensintervall
 >=17 år<2,0

Bakgrund

Analys av S-CDT rekommenderas för att påvisa kontinuerlig hög alkoholkonsumtion.
Förhöjd S-CDT förekommer vid hög eller regelbunden konsumtion av alkohol under de senaste veckorna före provtagningen. CDT, kolhydratfattigt transferrin, är en fraktion av transferrin. Regelbundet alkoholintag stör syntesen och defekta transferrin produceras som saknar flera av de normalt förekommande kolhydratkomponenterna i molekylen.

S-CDT används också vid diagnostik av medfödda glykosyleringsstörningar (CDG, Congenital Disorders of Glycosylation) där ett avvikande transferrin-mönster ger indikation för sjukdom. CDG är multisystemsjukdomar som ofta ger allvarliga symptom redan i barnaåren.

Det kan förekomma svårigheter att beräkna S-CDT hos patienter med vissa genetiska varianter av transferrin samt patienter med svår levercellskada. Individer med genetiska varianter av transferrin kan ha förhöjda CDT-värden trots låg alkoholkonsumtion. För dessa individer rekommenderas istället analys av B-PEth.
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2020-05-04
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.

Senast uppdaterad: 2020-05-30 04:05