Denna webbplats använder teknik som troligen inte stöds i din webbläsare, därför kan vissa saker se konstiga ut eller inte fungera. Vi rekommenderar att du byter till en modern webbläsare istället.
Gå direkt till huvudinnehållet
13870

IGHV mutationsanalys

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Leukocyter

Rör el. motsv

Vakuumrör K2-EDTA eller K3-EDTA

Provtagning

10 mL venblod eller 0,5-1 mL benmärgsaspirat blandas väl.
Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031-3427891.

Hantering

Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Förvaras kylt. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet. I rumstemperatur

Transport

Transporteras snarast till Laboratoriet för Klinisk Kemi

Remiss

Remissord

IGHV mutation

Metod

Metodtyp

PCR och fragmentanalys samt sekvenseringsanalys

NPU-Kod

Saknas

Ackrediterad

Nej

Bakgrund

Mutationsstatus i genen som kodar för den den variabla delen av immunoglobulinets tunga kedja, IGHV, är associerat med prognos vid kronisk lymfatisk leukemi.
Analysen är baserad på PCR-teknik med fragmentanalys och sekvenseringsanalys och kan påvisa nukleotidförändringar i IGHV-genen. Vid analysen screenas prov avseende klonalitet i sju olika IGHV-genfamiljer. Analysen kan vara av värde vid prognosbedömning vid KLL, om utökad analys behövs utöver analys avseende TP53 och cytogenetiska prognosmarkörer (KLL-FISH).
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2019-06-02
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.

Senast uppdaterad: 2019-10-18 04:15