15021

KMT2A, t(1;11) kvantitativ PCR

Synonymer

MLL-EPS15, t(1;11) kvantitativ PCR \ MLL-MLLT5, t(1;11) kvantitativ PCR

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Benmärg

Rör el. motsv

Vakuumrör K2-EDTA eller K3-EDTA

Provtagning

0,5-1 mL benmärgsaspirat blandas väl.
Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031-3427891.

Hantering

Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Förvaras kylt. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet. I rumstemperatur

Transport

Ocentrifugerat prov lämnas till laboratoriet inom 24 h

Remiss

Remissord

KMT2A-EPS15/GUSB

Metod

Metodtyp

Kvantitativ RT-PCR

Enhet

%

NPU-Kod

Saknas

Ackrediterad

Nej

Referensvärden

 ÅldersintervallReferensintervall
  Ej förekommande

Bakgrund

Rearrangering av KMT2A genen, som är lokaliserad till kromosom 11q23, är en genetisk förändring som är vanlig vid akuta leukemier och kan förekomma vid både ALL och AML. KMT2A har ett stort antal möjliga fusionspartner. Translokation t(1;11)(p32;q23) leder till en fusion KMT2A-EPS15(MLL-MLLT5) och ses ungefär lika ofta vid ALL som vid AML som då ofta har ett monocytärt inslag. Indikationer för analys är utredning och utvärdering av behandlingseffekt
av AML och ALL.
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2018-10-26
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.

Senast uppdaterad: 2018-11-08 15:30