Cerebrospinalvätska/likvor
16799
Glykolipid antikroppar
Synonymer
a-GA1, a-GM1, a-GM2, a-GD1a, a-GD1b, a-GQ1b \ anti-GM2, anti-GD1a, anti-GD1b \ Gangliosid-antikroppar, Gangliosid, anti-GA1, anti-GM1, anti-GQ1b
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Cerebrospinalvätska/likvor
Rör el. motsv
Sterilt rör utan tillsats
Hantering
Förvaras i kyl innan transport.
Transport
För transport till laboratoriet är provet hållbart något dygn vid normal rumstemperatur.
Remiss
Remissord
Glykolipid antikroppar
Metod
Metodtyp
ELISA
Storhet
Masskoncentration
Enhet
% av referensserum
Ackrediterad
Nej
Förväntad svarstid
Efter ankomst till laboratoriet är 3 veckor
Referensvärden
Metoden är för närvarande ej validerad för cerebrospinalvätska| Referensintervallsinformation |
| Se kommentar i svarsrapport |
Bakgrund
Gangliosider är en grupp sialinsyrainnehållande glykolipider, som förekommer i nervsystemet. Analys av
antikroppar mot gangliosider och relaterade glykolipider i serum utgör en viktig del i utredning av
autoimmuna polyneuropatier. Anti-glykolipid-antikroppar reagerar med epitoper på kolhydrat-regionen
av glykolipid-molekylerna och mäts med ELISA.
Det är främst GM1, GQ1b, GD1a och GD1b, som är immunologiskt intressanta vid perifera neuropatier.
IgG antikroppar är framför allt associerade med akuta tillstånd och IgM-antikroppar med kroniska
tillstånd.
IgG-antikroppar mot flera gangliosider, bland annat GD1a ses vid Guillain- Barrés syndrom, främst vid
den motoriska axonala formen (AMAN), som kan utlösas av Campylobacter jejuni.
Miller Fishers syndrom, med olika grader av oftalmoplegi, ataxi och areflexi, är en variant av Guillain-
Barres syndrom där IgG-antikroppar mot gangliosiden GQ1b förekommer i hög frekvens.
IgM-paraproteinaemisk neuropati, som kännetecknas av djup sensorisk ataxi är associerad med IgM anti-
GD1b antikroppar.
IgM-antikroppar mot GM1 och asialo-GM1 finns i hög frekvens vid multifokal motorisk neuropati med
konduktionsblock (MMN), en viktig differentialdiagnos till ALS.
IgM-antikroppar mot GQ1b kan påvisas vid en form av sensorisk ataktisk polyneuropati med M-komponent
av IgM-klass (CANOMAD).
IgM antikroppar mot MAG (myelin-associerat glykoprotein) associeras med M-komponent av IgM-klass;
cirka 50 % av patienterna med perifer neuropati och M-komponent har detekterbara MAG-antikroppar.
IgG antikroppar mot MAG saknar känd klinisk betydelse och analyseras inte.
antikroppar mot gangliosider och relaterade glykolipider i serum utgör en viktig del i utredning av
autoimmuna polyneuropatier. Anti-glykolipid-antikroppar reagerar med epitoper på kolhydrat-regionen
av glykolipid-molekylerna och mäts med ELISA.
Det är främst GM1, GQ1b, GD1a och GD1b, som är immunologiskt intressanta vid perifera neuropatier.
IgG antikroppar är framför allt associerade med akuta tillstånd och IgM-antikroppar med kroniska
tillstånd.
IgG-antikroppar mot flera gangliosider, bland annat GD1a ses vid Guillain- Barrés syndrom, främst vid
den motoriska axonala formen (AMAN), som kan utlösas av Campylobacter jejuni.
Miller Fishers syndrom, med olika grader av oftalmoplegi, ataxi och areflexi, är en variant av Guillain-
Barres syndrom där IgG-antikroppar mot gangliosiden GQ1b förekommer i hög frekvens.
IgM-paraproteinaemisk neuropati, som kännetecknas av djup sensorisk ataxi är associerad med IgM anti-
GD1b antikroppar.
IgM-antikroppar mot GM1 och asialo-GM1 finns i hög frekvens vid multifokal motorisk neuropati med
konduktionsblock (MMN), en viktig differentialdiagnos till ALS.
IgM-antikroppar mot GQ1b kan påvisas vid en form av sensorisk ataktisk polyneuropati med M-komponent
av IgM-klass (CANOMAD).
IgM antikroppar mot MAG (myelin-associerat glykoprotein) associeras med M-komponent av IgM-klass;
cirka 50 % av patienterna med perifer neuropati och M-komponent har detekterbara MAG-antikroppar.
IgG antikroppar mot MAG saknar känd klinisk betydelse och analyseras inte.
För att prov skall ankomma rätt laboratorium var vänlig se remiss
(Det finns två postadresser/besöksadresser)
Immunologen
Besöksadress:
Guldhedsgatan 10A
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Postadress:
Immunologiska laboratoriet
Box 7193
402 34 Göteborg,
Exp/provsvar: 031 - 342 49 17
Autoimmunitet: 031 - 342 47 08
Immunbrist/Transplantation: 031 - 342 47 03
Allergi och överkänslighet: 031 - 342 18 87
Fax: 031 - 82 67 91
Vävnadstypning
Postadress/Besöksadress:
Transfusionsmedicin/Vävnadstypningslab
Vita stråket 13 plan 1
Sahlgrenska universitetssjukhuset
Tel. nr: 031 - 342 17 46
(Det finns två postadresser/besöksadresser)
Immunologen
Besöksadress:
Guldhedsgatan 10A
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Postadress:
Immunologiska laboratoriet
Box 7193
402 34 Göteborg,
Exp/provsvar: 031 - 342 49 17
Autoimmunitet: 031 - 342 47 08
Immunbrist/Transplantation: 031 - 342 47 03
Allergi och överkänslighet: 031 - 342 18 87
Fax: 031 - 82 67 91
Vävnadstypning
Postadress/Besöksadress:
Transfusionsmedicin/Vävnadstypningslab
Vita stråket 13 plan 1
Sahlgrenska universitetssjukhuset
Tel. nr: 031 - 342 17 46