Acrodermatitis chronica atrophicans

Anonym
Av: Anonym

2009 började jag halta och gick till doktorn. Kanske något med ryggen som följd av en arbetsskada trodde doktorn på vårdcentralen. Efter det har jag uträtts av neurologer, urologer, kärlspecialister och ortopeder på sus i Lund. Men ingen av dessa har ställt denna diagnos. De hade hittat lite antikroppar mot borrelia vilket fick mig att läsa allt jag kom över om detta och har nu fått internationell hjälp som jag bekostar själv. Ett blodprov från ArminLab i Tyskland visar att jag har Borelia Afselie och med ett förtvinat vänsterben som är iskallt och blått så äter jag nu en lång antibiotikakur och blir långsamt bättre. Läser jag om vad jag hittar på nätet om Acrodermatitis chronica atrophicans så stämmer det väldigt bra på mina symptom. Det jag vill är att fler läkare får upp ögonen för sjukdomen så inte fler behöver få sina liv förstörda av något som kan behandlas om vården kommer i tid. Finns det någon hjälp att få i ert landsting som Skåningarna missar? Tack för ordet, Fredric

Anmäl