Webbplatsen använder teknik som troligen inte stöds av din webbläsare som exempelvis Internet Explorer 11. Vissa saker kan se konstiga ut eller inte fungera. Vi rekommenderar att du byter till en modern webbläsare istället.

Gå direkt till huvudinnehållet
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Regional laboratoriemedicin
Länkstig, du är på sidan Fibroblaster
  1. Startsida
  2. För dig som är
  3. Vårdgivare
  4. Regional laboratoriemedicin
  5. Analyslista, allmänna anvisningar och laboratorieremisser SU
  6. alfa-N-acetylgalaktosaminidas
  7. Fibroblaster
11039

alfa-N-acetylgalaktosaminidas

Synonymer

Mb Schindler

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Fibroblaster

Rör el. motsv

Sterilt rör innehållande odlingsmedium.

Provtagning

Hudbiopsi
Var god kontakta Sektionen för Metabolism DNA och enzymanalyser (SU/SS) innan prov tas, telefon 031-3430170.

Hantering

Förvaras i rumstemperatur.

Transport

Transporteras i rumstemperatur, post express, förpackat i provhylsa och vadderat kuvert. Provet ska vara laboratoriet tillhanda inom 24 h och mottages måndag - torsdag före kl. 16, fredag före kl. 12.

Remiss

Remiss

Remiss 8 Klinisk kemi, Neurometabola sjukdomar

Remissord

aGalNas(F)

Metod

Metodtyp

alfa-N-acetylgalaktosaminidas

Storhet

Katalytisk aktivitet

Enhet

µkat/kg protein

NPU-Kod

Saknas

Ackrediterad

Nej

Referensvärden

 ÅldersintervallReferensintervall
  19 - 51

Bakgrund

Analys av det lysosomala enzymet alfa-N-acetylgalaktosaminidas används vid diagnostik av Mb Shindler/Mb Kanzaki (OMIM#609241, #609242). Analysen utförs primärt i lymfocyter, men kan också utföras i leukocyter och fibroblaster. Mutationer i NAGA genen leder till brist av a-N-acetylgalaktosaminidas och ansamling av specifika glykopeptider i alla typer av celler. Mb Shindler/Mb Kanzaki tillhör därmed sjukdomsgruppen glykoproteinoser. Respektive glykoproteinos har oftast ett karaktäristiskt mönster av utsöndrade glykokonjugat i urinen som används vid screeningundersökning av sjukdomsgruppen (lösliga glykokonjugat i urin). Patienter med tidig symptomdebut (Mb Schindler) visar snabbt fortskridande psykomotorisk försämring, mental retardation/demensutveckling, hyperaccusis, spasticitet, kramper samt synnervsatrofi medan sendebuterande formen (Mb Kanzaki) har angiokeratom som mest framträdande symtom.
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2019-08-21
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Senast uppdaterad: 2019-06-03 09:20