Webbplatsen använder teknik som troligen inte stöds av din webbläsare som exempelvis Internet Explorer 11. Vissa saker kan se konstiga ut eller inte fungera. Vi rekommenderar att du byter till en modern webbläsare istället.

Gå direkt till huvudinnehållet
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Regional laboratoriemedicin
Länkstig, du är på sidan Malignt melanom
  1. Startsida
  2. För dig som är
  3. Vårdgivare
  4. Regional laboratoriemedicin
  5. Analyslista, allmänna anvisningar och laboratorieremisser SU
  6. Malignt melanom
16565

Malignt melanom, screening

Synonymer

MC1R \ CDK4 \ CDKN2A \ CDKN2B \ Melanom \ Malignt melanom

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Blod

Rör el. motsv

4 ml EDTA-rör

Provtagning

4 ml EDTA-rör med blod
Om annat provmaterial än EDTA-blod önskas användas kontakta Klinisk Genetik (031-3435770).

Hantering

Rumstemperatur Centrifugeras ej

Transport

Rumstemperatur

Remiss

Remiss

Remiss genetisk analys

Remissord

Malignt melanom, screening

Metod

Metodtyp

MLPA, NGS-teknik, Haloplex

Ackrediterad

Ja

Bakgrund

Mutationer i CDKN2A-genen orsakar ökad risk hos bärare att drabbas av framförallt malignt melanom. Bärare kan även ha en ökad risk att drabbas av andra tumörsjukdomar tex pankreascancer. Upp till 19% av svenska familjer med hereditär belastning för att utveckla malignt melanom har mutation i CDKN2A-genen. Melanomassocierade mutationer i CDKN2A-genen återfinns i proteinerna p14ARF och p16.
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2018-06-19
För att komma i kontakt med oss, var vänlig se information i remissen tillhörande denna analys under rubriken Remiss längre upp på sidan.
Senast uppdaterad: 2019-06-03 09:59