Blod

14884

KMT2A-MLLT3, t(9;11) kvantitativ PCR

Synonymer

MLL-MLLT3, t(9;11) kvantitativ PCR \ MLL-AF9, t(9;11) kvantitativ PCR

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Blod

Rör el. motsv

Vakuumrör K2-EDTA eller K3-EDTA

Provtagning

10 mL venblod blandas väl.
Undvik provtagning dag före helg. Vid frågor kontakta Genanalys 031-3427891.

Hantering

Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Förvaras kylt. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet. I rumstemperatur

Transport

Ocentrifugerat prov lämnas till laboratoriet inom 24 h

Remiss

Remissord

B-KMT2A-MLLT3/GUSB

Metod

Metodtyp

Kvantitativ RT-PCR

Enhet

%

NPU-Kod

Saknas

Ackrediterad

Ja

Bakgrund

Rearrangering av KMT2A genen, som är lokaliserad till kromosom 11q23, är en genetisk förändring som är vanlig vid både akuta lymfatiska och myeloiska leukemier (ALL och AML). Translokation t(9;11) (p22;q23) eller påvisat rearrangemang av KMT2A-MLLT3 (MLL-AF9) ses vanligen i AML men hittas sällsynt även vid ALL. Analysen mäter förekomst av KMT2A(MLL)-MLLT3 fusionstranskript. Resultatet anges som en kvot mellan mängd KMT2A-MLLT3 fusionstranskript och mängd GUS transkript (referensgen) och anges i %. Metoden kan användas för att detektera förekomst av KMT2A-MLLT3-fusionstranskript samt mäta förändring av KMT2A-MLLT3/GUS-kvoten över tid hos en och samma patient.

Indikation för analys är utredning, utvärdering av behandlingseffekt och monitorering vid AML, s.k. MRD-analys.

  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2019-06-02
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.