Webbplatsen använder teknik som troligen inte stöds av din webbläsare som exempelvis Internet Explorer 11. Vissa saker kan se konstiga ut eller inte fungera. Vi rekommenderar att du byter till en modern webbläsare istället.

Gå direkt till huvudinnehållet
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Regional laboratoriemedicin
Länkstig, du är på sidan MYD88 L265P-mutationsanalys
  1. Startsida
  2. För dig som är
  3. Vårdgivare
  4. Regional laboratoriemedicin
  5. Analyslista, allmänna anvisningar och laboratorieremisser SU
  6. MYD88 L265P-mutationsanalys
16508

MYD88 L265P-mutationsanalys

Provtagningsanvisning

Provmaterial

Leukocyter

Rör el. motsv

Vakuumrör K2-EDTA K3-EDTA

Provtagning

10 mL venblod blandas väl Alternativ 0,5-1 mL benmärgsaspirat

Hantering

Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet.

Remiss

Remiss

Remissord

MYD88 L265P mutation

Metod

Metodtyp

PCR och Sangersekvensering

Ackrediterad

Nej

Bakgrund

Mutation i MYD88, specifikt mutationen MYD88 L265P, kan påvisas vid >90% av fall med lymfoplasmocytiskt lymfom (inklusive Mb Waldenström). Analysen används vid differentialdiagnostik och kan utföras på benmärgsaspirat eller blod. Analysen är även aktuell vid misstanke om CNS-engagemang av lymfomet, Bing- Neels syndrom. Viktigt för tillförlitligt resultat är att provet innehåller lymfomceller i tillräcklig mängd. Samtidig analys med immunofenotypning rekommenderas därför (kräver separat rör).
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, senast uppdaterad: 2019-06-02
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Senast uppdaterad: 2019-06-03 10:05