16508
MYD88 L265P-mutationsanalys
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Leukocyter
Rör el. motsv
Vakuumrör K2-EDTA K3-EDTA
Provtagning
10 mL venblod blandas väl Alternativ 0,5-1 mL benmärgsaspirat
Hantering
Provröret vänds minst 5 ggr (fram och åter) efter provtagning. Provet sänds ocentrifugerat till laboratoriet.
Remiss
Remiss
Remissord
MYD88 L265P mutation
Metod
Metodtyp
PCR och Sangersekvensering
Ackrediterad
Nej
Bakgrund
Mutation i MYD88, specifikt mutationen MYD88 L265P, kan påvisas vid >90% av fall med lymfoplasmocytiskt lymfom (inklusive Mb Waldenström). Analysen används vid differentialdiagnostik och kan utföras på benmärgsaspirat eller blod. Analysen är även aktuell vid misstanke om CNS-engagemang av lymfomet, Bing- Neels syndrom. Viktigt för tillförlitligt resultat är att provet innehåller lymfomceller i tillräcklig mängd. Samtidig analys med immunofenotypning rekommenderas därför (kräver separat rör).
Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.
Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.
Senast uppdaterad: 2019-06-03 10:05