18012

Analysen är avsedd för bred karakterisering av förvärvade genetiska förändringar i solida tumörer för att erhålla behandlingsprediktiv, prognostisk och diagnostisk information. Analysen omfattar såväl mindre genetiska förändringar (SNPs/indels) i ett stort antal gener (>500) av relevans för tumörutveckling, kopietalsförändringar och förekomst av fusionsgener som globala genomiska mått som tumörmutationsbörda (TMB) och mikrosatellitinstabilitet (MSI). Indikation för analysen fastställs huvudsakligen inom respektive regional vårdprocess, inkluderande eventuellt reflexmässigt genomförande av analys. Därutöver kan analysen vara aktuell om klinisk indikation anses föreligga för bred genetisk karakterisering av solida tumörer. Analysen kan även vara aktuell vid frågeställningar rörande förekomst av genetiska förändringar i gener som specificeras i remissfråga eller förekomst av fusionsgener.

För att komma i kontakt med oss, var vänlig se information i remissen tillhörande denna analys under rubriken Remiss längre upp på sidan.