SDHA
14850
Feokromocytom/Paragangliom, genetisk analys
Synonymer
Feokromocytom \ Paragangliom \ SDHA \ SDHB \ SDHC \ SDHD \ RET \ NF1 \ TMEM127 \ MAX \ EGLN1 \ SDHAF2 \ EPAS1 \ von Hippel-Lindau syndrom \ VHL-genen \ VHL
Provtagningsanvisning
Provmaterial
Blod
Rör el. motsv
4 ml EDTA-rör
Provtagning
4 ml EDTA-rör med blod
Om annat provmaterial än EDTA-blod önskas användas kontakta Klinisk Genetik (031-3435770).
Om annat provmaterial än EDTA-blod önskas användas kontakta Klinisk Genetik (031-3435770).
Hantering
Rumstemperatur Centrifugeras ej
Transport
Rumstemperatur
Remiss
Remiss
Remissord
Feokromocytom/Paragangliom, genetisk analys
Metod
Metodtyp
DNA-sekvensering 3-6 fragment, DNA-sekvensering 7-10 fragment, MLPA, NGS-panel, Haloplex
Ackrediterad
Ja
Bakgrund
Paragangliom/feokromocytom (PGL/Feo) orsakas i 30-50 % av fallen av konstitutionella patogena varianter i någon av de hitintills kända sjukdomsassocierade generna och är då ärftliga. Av dessa fall orsakas ca 60-70 % av patogena varianter i SDHB, SDHD och SDHC generna, vanligast är mutationer i SDHB och SDHD. Patogena varianter har även rapporterats i SDHA, SDHAF2 (även kallad SDH5) och MAX samt även i EGLN1/PHD2, EPAS1 och TMEM127, samt i vissa andra gener men är mer sällsynta. En andel (5-23 %) av oselekterade fall av PGL/Feo är maligna och i SDHB är patogena varianter associerade med högre risk för malignitet jämfört med varianter i de övriga generna. Generellt nedärvs syndromen autosomalt dominant men variabel penetrans förekommer i varierande grad vilket innebär att även friska individer i familjen kan vara mutationsbärare. Patogena varianter i SDHD, SDHAF2 och möjligen MAX uppvisar en parent-of-origin effekt där varianter nedärvda från fadern innebär en avsevärt högre risk för sjukdom jämfört med nedärvning från modern där ingen eller låg risk för sjukdom föreligger. Variabel penetrans och parent-of-origin effekt innebär att nedärvningsmöntret för hereditära PGL/Feo inte alltid är uppenbart. Nymutationsfrekvensen för patogena varianter är i dagsläget okänd. PGL/Feo förekommer även i vissa andra autosomalt dominant nedärvda tumörsyndrom, framförallt, von Hippel Lindaus sjukdom (VHL), neurofibromatos typ 1 (NF1) och multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2).
Sjukdomsassocierad recessiv nedärvning av patogena varianter i SDH-generna förekommer och orsakar andra sjukdomstillstånd.
Sjukdomsassocierad recessiv nedärvning av patogena varianter i SDH-generna förekommer och orsakar andra sjukdomstillstånd.
För att komma i kontakt med oss, var vänlig se information i remissen tillhörande denna analys under rubriken Remiss längre upp på sidan.