Väderläget påverkar delar av sjukhuset

Akut vård upprätthålls. Störningar i trafiken kan påverka bland annat transporter. Läs mer om ditt besök, kontaktvägar, uteblivna besök, med mera.

Utlysningar

Utlysningar riktade till forskning och utveckling (FoU) inom vårdområdet patienter med sällsynta diagnoser med tillhörande expertgrupper.

Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) Väst utlyser medel för forskning och utveckling inom vårdområdet patienter med sällsynta diagnoser med tillhörande expertgrupper. Syftet är att stärka och utveckla vården för dessa patientgrupper och primärt främja etablering och stärka utveckling av expertgrupper inom området.

Utlysning för 2026

Den aktuella utlysningen avser medel att nyttjas under 2026 och syftar till att främja forskning och utveckling inom vårdområden som omfattar patienter med bekräftad eller misstänkt sällsynt diagnos. Särskilt prioriterade områden är transition från barn- till vuxensjukvård, koordinering och samordnad planering av vårdinsatser.

Belopp

Upp till 200 000 kr per projekt.

Period 

Erhållna medel ska förbrukas under 2026.

Ansökan

Ansökan avslutad. 

Kontakt vid frågor gällande utlysningen

csd@vgregion.se

 

Beviljade ansökningar för 2026
  • Från gen till hjärta – klinisk tillämpning och forskning vid sällsynta kardiogenetiska tillstånd

    Expertteamet för ärftliga hjärt- och aortasjukdomar
    Charlotta Ljungman, Pia Dahlberg, Anders Gummesson, Amar Taha, Linda Bulmer, Cecilia Lagging, Matilda Frisk Torell, Susanna Synnergård, Henriette Lindqvist
  • Supporting Pediatric to Adult Readiness & Knowledge (SPARK) - A Structured Transition Project for youth with Neurological conditions

    Expertteamet för sällsynta och komplexa epilepsier, Expertteamet för mitokondriella sjukdomar hos barn, Expertteamet för neurometabola sjukdomar hos barn, Expertteamet för tuberös skleros hos barn
    Colin Reilly, Annika Alexandersson, Johanna Knoop, Karin Johnsson, Emma Jiveland, Marina Olofsson Jansson
  • Utveckling av koordinatorroll och strukturerad övergång från barn- till vuxenvård för patienter med sällsynta diagnoser

    Expertteamet för sällsynta endokrina sjukdomar hos vuxna
    Ida Hübinette, Dimitrios Chantzichristos, Ragnhildur Bergthórsdóttir, Eleni Papakokkinou, Josefine Petersson
  • Motorisk utveckling hos barn med Spinal muskelatrofi efter genterapi

    Expertteamet för neuromuskulära sjukdomar hos barn
    Petra Staaf, Kalliopi Sofou
  • Mot individanpassad behandling av sällsynta jonkanalssjukdomar - en integrerad translationell forskningsplattform för CACNA1A-relaterade neurologiska sjukdomar hos barn och unga

    Expertteamet för sällsynta och komplexa epilepsier hos barn
    Ann-Louise Esserlind, Björn Bjurulf, Colin Reilly, Tove Hallböök, Eric Hanse, Fredrik Sterky, Julia Iszak, Erik Smedler, Annie Pedersen, Ann Nordgren, Antonios Pantazis, Trine Bjoberg Hammer, Rikke Steensbjerre, Thomas Folkmann Hansen
  • Improving Health Outcomes in Adults with Silver-Russell Syndrome – the transition to adult healthcare based on new data on metabolic health and quality of life

    Expertteamet för sällsynta endokrina sjukdomar
    Jovanna Dahlgren, Nataliia Muz, Ewa-Lena Bratt, Gudmundur Johannsson

Beviljade ansökningar för 2025
  • The transition to adult healthcare in young people with Tuberous Sclerosis Complex (TSC): a qualitative study on patient experiences

    Expertteamet för tuberös skleros hos barn
    Colin Reilly, Maria Parasyri, Emma Jiveland

  • Nationell kartläggning av hudcancerrisk, dödlighet, komorbiditet och läkemedelsanvändning vid Epidermolysis Bullosa i Sverige – ett kunskapsunderlag för förbättrad vård och samordning

    Expertteamet för sällsynta hudsjukdomar
    Rahime Inci

  • Att leva med förvärvad hemofili – ett kvalitativt forskningsprojekt i två delar om patienter och deras närstående

    Expertteamet för koagulationsrubbningar
    Linda Myrin Westesson, Anna Olsson, Amanda Jonsson, Susanne Ahlstedt Karlsson

  • Parental Experiences of End-of-Life Palliative Care in Children with CLN3 Disease (Spielmeyer-Vogts sjukdom)

    Expertteamet för neurometabola sjukdomar hos barn
    Colin Reilly, Niklas Darin

  • Proteotypning och Metagenomik – förbättrad diagnostik av luftvägsinfektioner hos patienter med CVID (common variable immunodeficiency)?

    Expertteamet för primära immunbristsjukdomar, vuxna
    Roger Karlsson, Susann Skovbjerg, Jesper Waldenström, Vanda Friman

  • Precisionsmedicin för sällsynta medfödda sjukdomar – Förbättrad diagnostik genom funktionell bedömning av identifierade genetiska varianter

    Fredrik Sterky, Jordi Asin-Cayela

  • Från gen till hjärta – klinisk tillämpning och forskning vid sällsynta kardiogenetiska tillstånd

    Charlotta Ljungman, Pia Dahlberg, Anders Gummesson, Linda Bulmer, Cecilia Lagging, Susanna Synnergård, Henriette Lindqvist