Utlysningar

Utlysning riktad till forskning och utveckling (FoU) inom vårdområdet patienter med sällsynta diagnoser med tillhörande expertgrupper

Bakgrund och syfte

Den aktuella utlysningen avser medel att nyttjas under 2026 och syftar till att främja forskning och utveckling inom vårdområden som omfattar patienter med bekräftad eller misstänkt sällsynt diagnos. Syftet är att stärka och utveckla vården för dessa patientgrupper. Därför ska dessa medel primärt främja etablering och stärka utveckling av expertgrupper inom området sällsynta sjukdomar vid SU, så att VGR i förlängningen når en högre täckningsgrad och därmed bättre tillgång till rätt kompetens i rätt tid för patienter med sällsynta sjukdomar och deras närstående. Tillgång till väl fungerande expertteam är den mest betydelsefulla och ofta helt avgörande faktorn för en god och sammanhållen vård för dessa patienter. Särskilt prioriterade områden är transition (övergång från barn- till vuxenvård), koordinering och samordnad planering av vårdinsatser. 

Etablering av expertteam tillsammans med utveckling av deras arbetssätt och forskningsaktivitet utgör en central del för att nå målet Europas ledande universitetssjukhus 2032. Detta inkluderar bland annat att alla patienter erbjuds möjlighet att delta i klinisk forskning, att patienter blir aktiva medskapare i vården, att medarbetare får utökad tillgång till kompetensutveckling samt att den samlade forskningsverksamheten stärks.

Vem är behörig att söka? 

För att vara behörig för ansökan ska huvudsökande eller någon av de medsökande vara disputerad. Den huvudsökande skall vara anställd vid ett verksamhetsområde (VO) som 

- Är del av, eller är i uppbyggnadsfas av, ett expertteam med koppling till 
CSD Väst.

Vad ska medel användas till?

Resultatet av FoU-arbetet ska främja och utveckla SU:s vård för de aktuella patientgrupperna. FoU-medel inom denna utlysning ska användas till uppstart och utveckling av kliniskt inriktat FoU-arbete inom följande områden:  

- Utvecklingsarbete som syftar till att stärka arbetssätt inom expertgruppen.

- Etablering av expertteam inom områden där sådant idag saknas. Ett delmål med ansökan bör i detta fall vara att ett expertteam är etablerat under 2026.

- Utvecklingsarbete som syftar till att förbättra vården i särskilt prioriterade områden såsom transition, koordinering och samordnad planering av vårdinsatser.

- Forskningsprojekt med tydlig implementeringsplan som stärker kunskapen inom ovan prioriterade områden.

- Forskningsprojekt med stark patientmedverkan, inriktat på att utveckla och förbättra vårdprocesserna.

Exempel på vad medel kan användas till:

• Uppbyggnad av infrastruktur (till exempel projekt för etablering och utveckling av koordinatorfunktion eller samarbetsformer inom expertteamet).
• Avgränsat projekt/utvecklingsarbete som syftar till framtagande, utveckling eller implementering av vårdprocesser inom expertteamet exempelvis för samordning eller transition.
• Sammanförande av expertteam till en större gruppering som omfattar såväl barn- som vuxensjukvård eller en utökad sjukdomsgruppering.
• Uppstart av kliniska studier inom området. Medel kan också sökas för pågående forskningsprojekt som utvecklas i en ny riktning till fördel för aktuella prioriterade områden.  

Notera! 

- Om grupperingen/sjukdomsområdet redan erhåller motormedel från Sahlgrenska Universitetssjukhuset t.ex genom en rådande centrumbildning, diskvalificerar detta er för ansökan i denna utlysning. 

- Medel kan ej användas för utrustnings- eller lokalinvesteringar. 

- Medel kan enbart nyttjas för lönemedel eller fakturor som hanteras via SU. 

Hur mycket och hur länge?

Stöd kan beviljas för maximalt ett år per ansökan och högsta belopp per enskild ansökan är 200 000 kr. Erhållna medel ska förbrukas under 2026. 

Ansökan:

Ansökan inskickas som samlad pdf (en fil) till csd@vgregion.se och skall innehålla:

• Projektets titel
• Namn, titel, verksamhet och enhet för huvudsökande samt ev medsökande.
• Forsknings/projektplan (max 5 sidor exkl referenser) inklusive budget och tidsplan (typsnitt Times New Roman och teckenstorlek 12)

o Beskriv projektets relevans för vården för sällsynta patienter och dess koppling till expertteamet/en.

o Beskriv hur och när projektet kan förväntas förbättra förutsättningarna för den aktuella patientgruppen.

o Beskriv vad som är nytt i projektet och vad medel ska användas till.

o Beskriv (forsknings)gruppens sammansättning. Ge en tydlig redogörelse för hur kompetensen ser ut i gruppen och eventuella multiprofessionella samarbeten. 

Om ansökan avser klinisk forskning måste godkännande från Etikprövningsmyndigheten finnas alternativt finnas med som del i projektplanen.

Bekräfta i ansökan att projektet godkänts av verksamhetschef vid huvudsökandes verksamhetsområde. 

Det skall också anges att ansökan är godkänd av ansvarig namngiven läkare i berört expertteam (där så är tillämpligt). 

Ansökningsperiod

Utlysningen för 2025 öppnar 2025-10-15 och sista ansökningsdag är 2025-11-10.

Granskning och bedömning

Medel fördelas efter värdering enligt fastställda bedömningskriterier av en bedömningskommitté (se längst ned i dokumentet). CSD Väst utser ledamöter i bedömningskommittén vilken består av 3-5 medlemmar. Det är viktigt att ansökan formuleras så att den kan förstås även av de som inte har specialkompetens inom området. 

När kommer besked?

Besked om bifall eller avslag ges senast 2025-12-15. Projekt som beviljas anslag kommer också att publiceras på hemsidan för CSD väst. 

När ska medlen börja användas?

Nyttjandet av stödet kan påbörjas 2026-01-01

Rapportering

Rapportering av beviljade ansökningar kommer efterfrågas efter avslutad period av CSD Väst. Rapportering avser ekonomi, utveckling och resultat. Rapporteringen sker skriftligt men redovisas också gärna på nätverksträffar och i andra sammanhang. 

Kontakt vid frågor gällande utlysningen

csd@vgregion.se 

Övrigt

Inkomna ansökningar samt beslut diarieförs. Samtliga sökande får besked om avslag/beviljan.

Ansökningarna bedöms utifrån följande kriterier: 

Syfte och nytta med sökt stöd (Poäng 1 – 5)

Här bedöms i vilken grad projektet bedöms bidra till att syftet med ansökan uppnås (se rubrik Bakgrund och syfte), d.v.s huruvida resultatet av projektet/arbetet på ett betydelsefullt sätt kan bidra till att öka kunskapen, utveckla vården och stärka expertgruppsarbetet inom vården för patienter med sällsynta diagnoser. Bedömningen avser resultat av specifika nya forskningsprojekt och/eller ny forskningsinriktning, men även effekten av ny infrastruktur, såsom utveckling av expertteamsarbetet, som på ett betydelsefullt sätt möjliggör kommande forskning och utveckling.

Är beskriven metodik för att uppnå syfte (genomförbarhet) adekvat? (Ja/Nej)

Här bedöms om arbetets övergripande design, metodologi och arbetsplan är av sådan kvalitet att syftet uppnås, alternativt att frågeställningarna för det enskilda utvecklings- eller forskningsprojektet besvaras inom den angivna tiden. Om ansökan avser medel för uppbyggnad av infrastruktur bedöms tillvägagångssätt för hur detta ska ske. 

Finns adekvat kompetens i gruppen som söker stöd (Ja/Nej) 

Under denna rubrik bedöms gruppens kompetens avseende klinisk forskning och utveckling av betydelse i relation till expertgruppsarbete och/eller vården kring patienter med sällsynta diagnoser. Forsknings- och/eller utvecklingsgrupp med multidisciplinär och multiprofessionell sammansättning ska eftersträvas. 

• The transition to adult healthcare in young people with Tuberous Sclerosis Complex (TSC): a qualitative study on patient experiences
  
  Expertteamet för tuberös skleros hos barn
  Colin Reilly, Maria Parasyri, Emma Jiveland
  
  
• Nationell kartläggning av hudcancerrisk, dödlighet, komorbiditet och läkemedelsanvändning vid Epidermolysis Bullosa i Sverige – ett kunskapsunderlag för förbättrad vård och samordning
  
  Expertteamet för sällsynta hudsjukdomar
  Rahime Inci
  
  
• Att leva med förvärvad hemofili – ett kvalitativt forskningsprojekt i två delar om patienter och deras närstående
  
  Expertteamet för koagulationsrubbningar
  Linda Myrin Westesson, Anna Olsson, Amanda Jonsson, Susanne Ahlstedt Karlsson
  
  
• Parental Experiences of End-of-Life Palliative Care in Children with CLN3 Disease (Spielmeyer-Vogts sjukdom)
  
  Expertteamet för neurometabola sjukdomar hos barn
  Colin Reilly, Niklas Darin
  
  
• Proteotypning och Metagenomik – förbättrad diagnostik av luftvägsinfektioner hos patienter med CVID (common variable immunodeficiency)?
  
  Expertteamet för primära immunbristsjukdomar, vuxna
  Roger Karlsson, Susann Skovbjerg, Jesper Waldenström, Vanda Friman
  
  
• Precisionsmedicin för sällsynta medfödda sjukdomar – Förbättrad diagnostik genom funktionell bedömning av identifierade genetiska varianter
  
  Fredrik Sterky, Jordi Asin-Cayela
  
  
• Från gen till hjärta – klinisk tillämpning och forskning vid sällsynta kardiogenetiska tillstånd
  
  Charlotta Ljungman, Pia Dahlberg, Anders Gummesson, Linda Bulmer, Cecilia Lagging, Susanna Synnergård, Henriette Lindqvist