Utlysningar

Utlysningar riktade till forskning och utveckling (FoU) inom vårdområdet patienter med sällsynta diagnoser med tillhörande expertgrupper.

Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) Väst utlyser medel för forskning och utveckling inom vårdområdet patienter med sällsynta diagnoser med tillhörande expertgrupper. Syftet är att stärka och utveckla vården för dessa patientgrupper och primärt främja etablering och stärka utveckling av expertgrupper inom området.

Utlysning för 2026

Den aktuella utlysningen avser medel att nyttjas under 2026 och syftar till att främja forskning och utveckling inom vårdområden som omfattar patienter med bekräftad eller misstänkt sällsynt diagnos. Särskilt prioriterade områden är transition från barn- till vuxensjukvård, koordinering och samordnad planering av vårdinsatser.

Belopp

Upp till 200 000 kr per projekt

Period 

Erhållna medel ska förbrukas under 2026

Ansökan

Öppnar 15 oktober, ansök senast 10 november 2025 

Mer information och ansökningsinstruktioner (länk)

Kontakt vid frågor gällande utlysningen

csd@vgregion.se

 

Beviljade ansökningar 2025
  • The transition to adult healthcare in young people with Tuberous Sclerosis Complex (TSC): a qualitative study on patient experiences

    Expertteamet för tuberös skleros hos barn
    Colin Reilly, Maria Parasyri, Emma Jiveland

  • Nationell kartläggning av hudcancerrisk, dödlighet, komorbiditet och läkemedelsanvändning vid Epidermolysis Bullosa i Sverige – ett kunskapsunderlag för förbättrad vård och samordning

    Expertteamet för sällsynta hudsjukdomar
    Rahime Inci

  • Att leva med förvärvad hemofili – ett kvalitativt forskningsprojekt i två delar om patienter och deras närstående

    Expertteamet för koagulationsrubbningar
    Linda Myrin Westesson, Anna Olsson, Amanda Jonsson, Susanne Ahlstedt Karlsson

  • Parental Experiences of End-of-Life Palliative Care in Children with CLN3 Disease (Spielmeyer-Vogts sjukdom)

    Expertteamet för neurometabola sjukdomar hos barn
    Colin Reilly, Niklas Darin

  • Proteotypning och Metagenomik – förbättrad diagnostik av luftvägsinfektioner hos patienter med CVID (common variable immunodeficiency)?

    Expertteamet för primära immunbristsjukdomar, vuxna
    Roger Karlsson, Susann Skovbjerg, Jesper Waldenström, Vanda Friman

  • Precisionsmedicin för sällsynta medfödda sjukdomar – Förbättrad diagnostik genom funktionell bedömning av identifierade genetiska varianter

    Fredrik Sterky, Jordi Asin-Cayela

  • Från gen till hjärta – klinisk tillämpning och forskning vid sällsynta kardiogenetiska tillstånd

    Charlotta Ljungman, Pia Dahlberg, Anders Gummesson, Linda Bulmer, Cecilia Lagging, Susanna Synnergård, Henriette Lindqvist