MRKH (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom)

1 på 5000 flickor föds med Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom (MRKH) vilket motsvarar ungefär 10–12 flickor per år i Sverige. Det innebär att man saknar livmoder och stora delar av slidan. Däremot har man äggstockar eftersom de utvecklats från andra celler under fosterlivet än livmoder, äggledare och slida. Äggstockarna är viktiga för hormonproduktionen av de kvinnliga könshormonerna östrogen och progesteron och innehåller kvinnans könsceller dvs äggceller. Kromosomuppsättningen hos flickor med MRKH är XX och både hormonproduktionen och kromosomuppsättningen är således normal. På utsidan ser man därför ut som vilken kvinna som helst. Tillståndet upptäcks vanligtvis i tonåren eftersom man inte får mens.

Två problem man kan uppleva vid MRKH är att slidan är för kort för samlag och att man inte kan föda barn själv. Det finns flera metoder för att förlänga den slida man redan har. Förstahandsmetod är alltid att själv tänja (dilatera) slidan med hjälp av stavar som man sitter på. Om detta inte fungerar kan man överväga att förlänga slidan med hjälp av operation.

Den enda etablerade metoden för att möjliggöra barnafödande i avsaknad av en fungerande livmoder är genom livmodertransplantation. Vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset erbjuds denna metod, kontakt initieras via remiss från en gynekolog.

Andra alternativ för att få barn är genom adoption eller av en surrogatmamma, vilket idag är förbjudet i Sverige, men lagligt i en del andra länder.

Att tänja själv

När du tänjer själv får du instruktioner om hur du sitter på en stav. Staven är gjord av silikon och finns i olika längder från 3 till 8–10 cm. Dessa får du från oss.

I de få fall egen tänjning inte lyckas finns det en operation tillgänglig. Om det blir aktuellt får du mer information om det då.