Skip to main content

Den här webbplatsen använder cookies. Cookies som behövs för att webbplatsen ska fungera har sparats på din enhet.

Gå till startsidan
  • Om oss
  • Press
  • Webbplatskarta
  • Tillgänglighet
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
  • Expertteamet
  • Kontaktvägar
  • Diagnoslista/länkar
  • ERN och NHV
  • Kunskapsstöd, forskning och utveckling (FoUUI)
  • Resurser
  • Om oss
  • Press
  • Webbplatskarta
  • Tillgänglighet
  • Startsida
  • Avdelningar och mottagningar
  • Patient
    Patient
    • Hitta till sjukhuset
    • Ditt besök
    • Service på sjukhuset
    • E-tjänster
    • Hitta vård
    • Ta prover
    • Närstående
    • Kontakta sjukhuset
    • Egen vårdbegäran (remiss)
    • Din journal
    • Dina rättigheter
    • Dina synpunkter på vården
    • Din hälsa
    • Nationell högspecialiserad vård
    • Stöd vid sjukdom, skada och allvarliga händelser
  • Jobb och framtid
    Jobb och framtid
    • Lediga jobb
    • Sommarvikarie
    • Möt några av våra medarbetare
    • Förmåner
    • Student och utbildningstjänst
    • Utveckling och karriär
    • Bemanningsservice
    • Vikariat underläkare på Sahlgrenska Universitetssjukhuset
    • Medarbetare
  • Forskning, utbildning och innovation
    Forskning, utbildning och innovation
    • Forskning
    • Utbildning
    • Innovation
    • Medicinska biblioteken
    • Samverkan vård, akademi och näringsliv
    • Konferenser
  • Vårdgivare
    Vårdgivare
    • Vårdhygien
    • Utlämnande av journalkopior
    • Transportteamet Neonatal Göteborg
    • Tillväxtlaboratoriet
    • Styrande och stödjande dokument
    • Standardiserat vårdförlopp
    • Remissportalen
    • Regional laboratoriemedicin
    • Nationell högspecialiserad vård
    • Lex Maria

  1. Startsida
  2. / Om sjukhuset
  3. / Organisation
  4. / Centrumbildningar
  5. / Centrum för sällsynta diagnoser Väst
  6. / Expertteam
  7. / Syndrom med missbildningar och/eller intellektuell funktionsnedsättning
  8. / Expertteamet för 22q11-deletionssyndromet hos barn
  9. / Resurser

Centrum för sällsynta diagnoser Väst
  • Om CSD Väst
  • Att få en sällsynt diagnos
  • Expertteam
    • Blodsjukdomar
    • Cancer hos barn
    • Cancer hos vuxna (solida tumörer)
    • Endokrina tillstånd
    • Epilepsier
    • Gastrointestinala ärftliga och medfödda missbildningar
    • Hudsjukdomar
    • Immunologiska sjukdomar
    • Kraniofaciala diagnoser
    • Kärlsjukdomar
    • Leversjukdomar
    • Lungsjukdomar
    • Medfödda metabola sjukdomar
    • Neurologiska sjukdomar
    • Neuromuskulära sjukdomar
    • Skelettsjukdomar
    • Syndrom med missbildningar och/eller intellektuell funktionsnedsättning
      • Expertteamet för artrogrypos (AMC) hos barn
      • Expertteamet för 22q11-deletionssyndromet hos barn
        • Expertteamet
        • Kontaktvägar
        • Diagnoslista/länkar
        • ERN och NHV
        • Kunskapsstöd, forskning och utveckling (FoUUI)
        • Resurser
    • Transplantation på barn
    • Urogenitala tillstånd
    • Ärftliga tumörsyndrom
  • ERN och JARDIN
  • RaraSwed - Nationellt kvalitetsregister
  • CSD i samverkan
  • Ågrenska - Nationellt kompetenscentrum
  • Sällsynta dagen
  • Nyhetsbrev
  • Kalendarium
  • Länksamling
  • Kontakta oss

Resurser

Patientnätverk, andra resurser och övriga länkar.

Patientnätverk

  • Föreningen 22q11
  • Unique

Andra resurser

  • Mun-H-Center, nationellt orofacialt (mun och ansikte) kunskapscenter för sällsynta hälsotillstånd
    Kontaktperson Mun-H-Center: Anna Ödman Roussakis, Klinikchef, anna.odman@vgregion.se, tel: 010-4417980  
  • Ågrenska - Nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd
    Kontaktperson Ågrenska: Veronica Wingstedt de Flon, Verksamhetschef, veronica.wingstedtdeflon@agrenska.se, tel: 0709-34 69 43
  • Max Appeal (England)
  • 22q11.2 Society
  • International 22q11.2 Foundation

Övriga länkar

Dokumentationer från Ågrenska

  • 22q11-deletionssyndromet familjevistelse (2022)
  • 22q11-deletionssyndromet vuxenvistelse (2019)

Ytterligare länkar

  • Do you have 22q11 deletion syndrome and planning to have a baby? (Easy read leaflet)
  • Kromosomavvikelser, en översikt
  • Unique
  • Ågrenskas familjevistelser 
  • Ågrenskas vuxenvistelser
  • Ågrenska/CSD Västs föräldraträffar
  • Ågrenska/CSD Västs syskonkvällar
  • CSD i samverkan, CSDs nationella samarbetsfunktion
  • Riksförbundet Sällsynta diagnoser
  • Utökad länksamling
Senast uppdaterad: 2024-09-06 15:12

Kontakt och hitta vård

Logga in i 1177

Avdelningar och mottagningar

Checka in till ditt besök

Fler kontaktvägar

Om sjukhuset

Samlad information om sjukhuset

Medicinhistoriska museet

Organisation

Press och omvärld

Historik

Uppdrag och vision

Jobb och framtid

Utbildning och tjänstgöring

Lediga jobb

Utveckling och karriär

Inlogg till intranät och andra länkar för dig som är medarbetare på sjukhuset.