Hjälp oss utveckla förlossningsvården
En viktig del i att utveckla och förbättra förlossningsvården är forskningsstudier. Just nu pågår fler olika kliniska studier. Här kan du läsa mer om vilka och om hur du gör för att delta.
EVA-Studien
Studien vänder sig till dig som är förstföderska, där förlossningen avslutas med sugklocka. Studien syftar till att undersöka vilken metod som är skonsammast när man förlöser med sugklocka; snedklipp eller att eventuellt brista själv.
Är du intresserad av att delta kontakta 073-095 92 57.
Room4Birth
Studien vänder sig till dig som är gravid och väntar ditt första barn och där förlossningen startar spontant i fullgången graviditet, graviditetsvecka 37 eller mer.
Syftet är att öka kunskapen om hur förlossningsrummets fysiska utformning påverkar förlossningens process och utfall. Effekten av två olika typer av förlossningsrum utvärderas: Det ena är ett nytt, specialbyggt, personligt anpassningsbart förlossningsrum som är designat utifrån vetenskaplig evidens. Det andra rummet är ett traditionellt förlossningsrum.
Studien genomförs på förlossningsavdelning 308 där du som tillhör målgruppen bjuds in när du kommer till förlossningsavdelning. Hälften av deltagarna lottas till vård i det nya förlossningsrummet eller hälften till vård i ett traditionellt förlossningsrum.
IMPACT – Improving Maternal, Pregnancy and Child Outcomes
Studien vänder sig till dig som är gravid och genomför ett tidigt ultraljud eller KUB (kombinerat ultraljud och biokemitest). Syftet är att hitta ett bättre sätt att identifiera kvinnor som löper hög risk att utveckla havandeskapsförgiftning. För att kunna erbjuda behandling med trombyl och tätare övervakning.
Är du intresserad av att delta kan du anmäla intresse på ultraljudsenheten vid tidigt ultraljud eller vid KUB test.
Graviditetspanelen
Studien vänder sig till gravida och partners som befinner sig tidigt i graviditeten. Syftet med studien är att ta reda på hur graviditet och förlossning påverkar synen på samhället. Är du intresserad kan du anmäla ditt intresse i ultraljudsväntrummet på Östra sjukhuset.
GO PROVE – Gothenburg Preeclampsia Obstetric Adverse Events
Studien vänder sig till dig som har diagnostiserats med havandeskapsförgiftning (preeklampsi) och friska gravida kontroller.
Syftet är att se hur organ påverkas av havandeskapsförgiftning och om det finns metoder så som till exempel blodprov för att upptäcka det. Studien tittar även på vad havandeskapsförgiftning innebär på kort och lång sikt.
Är du intresserad av att delta prata med personalen på specialistmödravården eller vårdavdelning.
PRIMA
Studien vänder sig till dig som planerar genomgå en abort i graviditetsvecka 12+1 till vecka 21+6.
Syftet är att undersöka om vårdtiden kan kortas så att färre kvinnor behöver stanna över natten på sjukhus när abortbehandlingen påbörjas i hemmet. Studien undersöker även vilken smärtlindring som fungerar bäst vid en abort i dessa graviditetsveckor.
Är du intresserad av att delta, prata med personalen när du besöker abortmottagningen eller ultraljudsmottagningen.
Läs mer på abortmottagningens sida.
PONCH-studien
Studien vänder sig till dig som har graviditetsdiabetes (GDM) eller har haft GDM i en tidigare graviditet. Syftet är att öka kunskapen omhur olika faktorer kan påverka barnet i mammans mage och hur graviditeten sedan påverkar mammans och barnets framtida hälsa. Vår förhoppning är att vår forskning ska påverka framtida vård och kliniskt omhändertagande av kvinnor med GDM, även efter förlossning.
Är du intresserad av att delta, kontakta gravidstudien@gu.se
COPE - Covid-19 under graviditet och i tidig barndom
COPE är en svensk multicenterstudie vars syfte är att få ökad kunskap om hur covid-19-infektion under graviditet påverkar modern, förlossningen och det nyfödda barnet. Studien inkluderar både dig som är gravid och dig som är partner till en gravid kvinna. Kvinnor och deras barn lämnar biologiska prover under graviditet och vid förlossningen. Barnet följs upp med hjälp av enkäter fram till 1-års ålder. Med hjälp av enkäter och djupintervjuer följer vi hur kvinnor och partner påverkas i sin upplevelse. Data kopplas till svenska hälso- och kvalitetsregister.
